Как проверить качество химических реактивов: методы и описание процедуры КХА

Химические реактивы контролируют в лабораториях. Там проверяют качество и пригодность реактивов к использованию.

Предлагаем посетить магазин химреактивов. Для контроля за реактивами применяют разные методы на основе нормативных документов (НД), в которых они подробно изложены.

Методы

Маркировать, фасовать и упаковывать химические вещества нужно так, как указано в регламентированных требованиях. Вещество оценивают, проверяют, когда есть подозрение на порчу либо сомнения в качестве. Также производят проверку для определения документации.

Качество реактива проверяют для того, чтобы определить соответствие всем требованиям НД, в котором указаны показатели качества. Проводится, когда срок гарантии истек. Поэтому, если в лаборатории или клинике есть все условия, чтобы провести проверку качества, она происходит незамедлительно это, если реактив имеет ТУ или ГОСТ.

Методика проведения проверки обязательно должна соответствовать нормативной документации плюс должны соблюдаться все указания при проверке.

Если качество было оценено положительно, то хранить реактив можно еще регламентированный срок.

Процедура КХА, которая определяет точность

Данная процедура уместна, если у реактива нет регламентированных технических условий, ГОСТ или срока годности. Тогда реактив на качество проверяют по заранее уговоренным способам, которые для всех одинаковы. Здесь есть место незначительной погрешности из-за непредвиденных обстоятельств.

Процедура происходит:

• при помощи добавок;
• используя добавление других химических реагентов;
• используя разные официальные методики и контрольную.

Воспроизводимость последней методики не должна быть ниже МВИ воспроизводимости, в которой должен применятся данный реактив. Это все те реактивы, которые используют для приготовления смесей и растворов. Также их используют при контролировании анализов, построении графика градуировки и установке концентрирования раствора.

Начальник лаборатории утверждает химические реагенты, что не влияют на метрологические хар-ки МВИ, а также определяет список, который сказывается на хар-ах МВИ.

Большинство развитых стран имеют нормативные документы, в которых указаны все требования и основные правила испытаний в лабораториях и клиниках. Более подробные рекомендации указаны в официальных нормативах ВООЗ, разработанных специально для лабораторий по контролю за качеством лекарств.